Audiência Pública no Senado debate desafios de saúde, acessibilidade e direitos da pessoa com nanismo nesta sexta (13)

A Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa do Senado Federal realiza, no dia 13 de março, às 10 horas, uma Audiência Pública para debater políticas públicas de inclusão, acessibilidade e combate ao preconceito contra pessoas com nanismo. A iniciativa foi um pedido da senadora Damares Alves, que preside a Comissão.
 
O encontro reunirá especialistas, representantes do poder público, organizações da sociedade civil e pessoas com acondroplasia para discutir desafios relacionados à saúde, acessibilidade, educação e oportunidades de trabalho, fortalecendo a construção de políticas públicas mais inclusivas e respeitosas.  
 
Entre as presenças confirmadas para a mesa de debates estão: Juliana Yamin, presidente do INN; Gabriel Yamin, líder do Somos Todos Gigantes; Sabliny Carreiro, endocrinologista pediátrica; Thais Abreu, mulher com nanismo e mãe de criança com nanismo; Vanny Santos e Mário Neto (mãe e paciente com acondroplasia), além de Kênia Rio, presidente da Annabra.  

“Toda audiência pública carrega um significado especial para qualquer população, mas uma população de pessoas raras tem ainda mais a ganhar com momentos assim. Ano passado nós fizemos uma audiência pública na Câmara dos Deputados. Agora, vamos para essa audiência pública no Senado e lá é a casa de leis dos representantes escolhidos por nós. Eles precisam conhecer muito mais sobre a acondroplasia, porque de fato falta muita informação sobre essa doença rara, sobre suas comorbidades e sobre como é a vida de fato com acondroplasia”, completou a presidente do INN, Juliana Yamin.

Para ela, além de escutar um pouco mais sobre a nossa causa, é a oportunidade também de pessoas com acondroplasia estarem com um espaço de fala dentro do Congresso Nacional. “Para nós, isso é fundamental e é só assim que a gente consegue transformar o olhar do nanismo no Brasil, que é a nossa missão como Instituto”, finalizou Juliana.